Gallamine Triethiodide

Phân loại:

Dược chất

Mô tả:

Một loại thuốc chặn không phân cực tổng hợp. Tác dụng của gallamine triethiodide tương tự như của tubocurarine, nhưng tác nhân này làm tắc nghẽn âm đạo tim và có thể gây ra nhịp nhanh xoang và đôi khi, tăng huyết áp và tăng cung lượng tim. Nó nên được sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân có nguy cơ tăng nhịp tim nhưng có thể được ưu tiên cho bệnh nhân bị nhịp tim chậm. (Từ Đánh giá thuốc AMA hàng năm, 1992, tr198)

Dược động học:

Nó cạnh tranh với các phân tử acetylcholine (ACh) và liên kết với các thụ thể acetylcholine muscarinic trên màng sau synap của end cuối động cơ. Nó hoạt động bằng cách kết hợp với các vị trí thụ thể cholinergic trong cơ và ngăn chặn cạnh tranh hoạt động truyền của acetylcholine. Nó ngăn chặn hoạt động của ACh và ngăn chặn quá trình kích hoạt quá trình co cơ. Nó cũng có thể hoạt động trên các thụ thể acetylcholine tiền ung thư nicotinic ức chế sự giải phóng ACh.

Dược lực học:

Gallamine Triethiodide là một loại thuốc ngăn chặn thần kinh cơ không phân cực (NDMRD) được sử dụng như một thuốc bổ trợ để gây mê để làm thư giãn cơ xương. Tác dụng của gallamine triethiodide tương tự như của tubocurarine, nhưng tác nhân này làm tắc nghẽn âm đạo tim và có thể gây ra nhịp nhanh xoang và đôi khi, tăng huyết áp và tăng cung lượng tim. Các nhóm cơ khác nhau về độ nhạy cảm với các loại thuốc giãn cơ này với cơ mắt (kiểm soát mí mắt) là nhạy cảm nhất, tiếp theo là các cơ cổ, hàm, chân tay và sau đó là bụng. Cơ hoành là cơ ít nhạy cảm nhất với NDMRD. Mặc dù các thuốc ức chế thần kinh cơ không phân cực không có tác dụng phụ tương tự như succinylcholine, nhưng tác dụng của chúng chậm hơn. Chúng cũng có thời gian tác dụng dài hơn, khiến chúng phù hợp hơn để duy trì sự thư giãn thần kinh cơ trong các thủ tục phẫu thuật lớn.